目前国内在研的低温等离子设备项目与国外同类产品相比，使用效果差，且大部分应用于耳鼻喉科等浅表应用。此项目计划开发一款使用效果好，可以用于骨科、神经科的国产低温等离子设备。参考指标：工作频率：300-700kHz。目前公司已建成医疗净化车间2000㎡，并且已经建立了标准的医疗器械管理体系。公司已有产品取得了医疗器械注册证。公司有一支具备医疗器械研发经验的研发团队，还有丰富的临床医生资源。

司美格鲁肽原料药有两种制备方式，生物合成法和化学合成法，总体而言，生物合成法成本相对较低，因此为降本增效，重点提出以下需求： 1.通过合成生物学技术，开发合适的基因工程菌株来发酵制备司美格鲁肽原料药主链； 2.通过优化发酵工艺参数，开发出稳定可中试的发酵工艺，进而制备合格的司美格鲁肽原料药

研究并开发人源化唾液酸修饰N-糖基化重组蛋白的自主知识产权的毕赤酵母底盘细胞，研究需求如下： 1.在毕赤酵母基因组上重新编辑寡糖合成途径，构建双天线N-修饰寡糖链Gal2GlcNAc2Man3GlcNAc2工程菌株；

基于合成生物学技术获得药用天然产物具有绿色环保和可持续发展等优点。本项目主要通过生物合成中草药成分研究，提出如下需求： 1. 开发产酶微生物，包括克隆的工程菌，例如大肠杆菌、酵母，或野生型微生物，制备酶制剂，用来将天然的活性成分，如多糖基人参皂苷体外转化成其次级代谢产物，即低糖基人参皂苷；

基于合成生物学的疫苗研发路线，使用发榜单位独有的理性化设计及定向改造的全菌疫苗平台（ProBVax（Programming Bacterial cells for Vaccine））进行金葡菌疫苗的开发。该产品已完成临床前概念验证，为完成其关键的临床前动物模型评价工作，提出如下需求：

设计、合成一种生物蛋白作为骨架，并包载具有类葡萄糖氧化酶催化活性金属纳米颗粒形成复合体，该复合体能有效催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸。基于该复合体可组装成传感器，实现对葡萄糖的超灵敏检测。

构建具有自主知识产权的表达高活性马来酸酶、天冬氨酸酶和脱羧酶的大肠杆菌，发酵周期<60 h；酶转化pH 6-8，温度30-37℃；β-丙氨酸产物浓度>150 g/L，顺酐转化率94%以上；建立经济可行的下游分离工艺，分离收率>90%，产物纯度99.5%以上。构建具有自主知识产权的表达L-丙氨酸消旋酶的大肠杆菌，酶转化pH 9-10，温度30-40℃，反应时间6小时，D-丙氨酸含量占丙氨酸总量的65%以上。

1. 大尺度(0.6m*1.2m)钙钛矿单结组件效率 ≥15%。 2. 大尺度(0.6m*1.2m)钙钛矿叠层组件发电效率≥27%。 3. 钙钛矿单结/叠层组件稳定性≥DH1000 小时。 4. 封装材料具有阻水、阻氧及阻紫外的特性，组件满足 IEC 61215:2016 的测试指标。

1.电机测试台架：峰值功率≧600kW；工作电压 300V~800V；峰值扭矩≧4000N.m。 2.动力电池测试平台：电池组容量≧500kWh; 工作电压 300V~800V；电池组冷却系统温度 -30℃~100℃。 3.申请 5 项发明专利。 4.建成三电系统测试台架。

1. 断裂强度：≥3.5cN/dt。 2. 染色均匀性：4.5-5.0 级。 3. 耐光照色牢度：AATCC16.3-2014 耐光色牢度:氙弧法测试≥1200 小时/1500 小时，4.0级。 4. 抗菌率：国标GB/T20944.3，抗菌率≥99.0%。 5. 阻燃性：GB 17591-2006 阻燃机织物标准测试B2 级。