本发明提供了一种检测乙酰胆碱酯酶浓度的方法，用硝酸处理近红外光发射的碳点得到氧化型碳点CDs‑HNO<Sub>3</Sub>，由于CDs‑HNO<Sub>3</Sub>表面含有大量水溶性基团，Ag<Sup>+</Sup>能与CDs‑HNO3之间产生很强的配位作用和静电作用，引起碳点聚集，从而可以明显的猝灭CDs‑HNO<Sub>3</Sub>的荧光发射峰。而AChE可以催化水解乙酰硫代胆碱(ATCh)，并产生硫代胆碱(TCh)，TCh上巯基与Ag<Sup>+</Sup>的结合能力更强。因此，我们可以用AgNO<Sub>3</Sub>再去处理CDs‑HNO3得到荧光强度极弱的Ag<Sup>+</Sup>‑CDs‑HNO<Sub>3</Sub>，从而使Ag<Sup>+</Sup>‑CDs‑HNO<Sub>3</Sub>的荧光强度增强，通过测定Ag<Sup>+</Sup>‑CDs‑HNO<Sub>3</Sub>荧光增强的强度，我们可以定量的检测出溶液中AChE的浓度。该方法检测过程简单方便、灵敏度高、响应快速且检测限低。

本发明提供了一种检测乙酰胆碱酯酶浓度的方法，用硝酸处理近红外光发射的碳点得到氧化型碳点CDs‑HNO<Sub>3</Sub>，由于CDs‑HNO<Sub>3</Sub>表面含有大量水溶性基团，Ag<Sup>+</Sup>能与CDs‑HNO3之间产生很强的配位作用和静电作用，引起碳点聚集，从而可以明显的猝灭CDs‑HNO<Sub>3</Sub>的荧光发射峰。而AChE可以催化水解乙酰硫代胆碱(ATCh)，并产生硫代胆碱(TCh)，TCh上巯基与Ag<Sup>+</Sup>的结合能力更强。因此，我们可以用AgNO<Sub>3</Sub>再去处理CDs‑HNO3得到荧光强度极弱的Ag<Sup>+</Sup>‑CDs‑HNO<Sub>3</Sub>，从而使Ag<Sup>+</Sup>‑CDs‑HNO<Sub>3</Sub>的荧光强度增强，通过测定Ag<Sup>+</Sup>‑CDs‑HNO<Sub>3</Sub>荧光增强的强度，我们可以定量的检测出溶液中AChE的浓度。该方法检测过程简单方便、灵敏度高、响应快速且检测限低。